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A partire da luglio, SYNLAB presenta una nuova proposta di esami di ultima generazione nell'ambito dell’analisi prenatale non invasiva.


I test sono strutturati in un’offerta integrata per disponibile in tutti i punti prelievo del gruppo sul territorio nazionale, con prescrizione medica del proprio ginecologo e permettono di avere una valutazione approfondita del rischio sulle principali aneuplodie cromosomiche (es. Sindrome di Down) con un semplice prelievo di sangue materno a partire dalle prime settimane di gravidanza.

Questi test NIPT si basano su validazioni cliniche pubblicate, avanzate metodologie di sequenziamento del DNA e un intenso supporto scientifico e sono stati scelti da SYNLAB per offrire alle future mamme i migliori screening oggi disponibili sul mercato:

 

Test che valuta il rischio delle principali aneuploidie cromosomiche 21, 18, 13, X e Y con la moderna tecnologia MPS-Pair End sviluppata in esclusiva da Synlab.
Clicca qui per maggiori informazioni sul test




Test che valuta il rischio delle principali aneuploidie tramite la tecnologia SNP con un approfondimento su 5 microdelezioni cromosomiche.
Clicca qui per maggiori informazioni sul test



Test che effettua un'analisi molto approfondita su tutto il cariotipo fetale con un approfondimento su 9 microdelezioni cromosomiche.
Clicca qui per maggiori informazioni sul test

 

 

Per maggiori informazioni sui punti prelievo SYNLAB che effettuano il test:

tel. 800 890 898
Email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

 

Synlab Italia srl | Via Martiri delle Foibe, 1 - 20900 Monza (MB) | P.IVA 00577680176 - REA MB-1865893 - Capitale Sociale € 550.000,80 int. vers. | PEC: synlabitalia@pec.it

 

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